为进一步加强江夏区药品、医疗器械及化妆品不良反应(事件)监测体系建设，促进合理用药用械用妆。11月12日，江夏区临床药学质控中心联合江夏区市场监督管理局在江夏区第一人民院(协和江南医院)五楼学术报告厅成功举办2021年江夏区药械不良反应(事件)监测培训会。武汉市药品不良反应监测中心专家李田同志和姚梦迪同志特邀出席此次培训会，江夏区临床药学质控中心和江夏区市场监督管理局工作人员以及来自全区医疗机构、零售药店、个体诊所相关负责人均按照疫情防控相关要求，提供健康码、行程码并佩戴口罩参加培训。

会前，江夏区市场监督管理局科长郑长春通报了2021年度药品、医疗器械及化妆品不良反应(事件)完成情况，并对2022年的工作做出了指示。他指出，各医疗机构要提高监测意识，依法依规开展监测，及时、准确、真实上报不良反应报告(事件)，做到及时发现、及时处置，着力提高监测报告的质量，确保监测工作高效运行。

会上，武汉市药品不良反应监测中心专家李田同志和姚梦迪同志分别以《药品不良反应报告与监测》、《医疗器械不良事件监测》为题，向参会人员讲解了不良(反应)事件的具体表现形式，并通过详实的报送事例具体介绍相关填报的注意事项、严重不良反应(事件)的判定和如何正确填写报告表等方面内容。同时在讨论互动环节，专家们对大家在报送过程中的疑惑进行了一一解答。

通过此次培训，加深了监测人员对药品、化妆品、医疗器械不良反应(事件)监测及质量安全管理的理解和认知，强化了对不良反应(事件)报告工作的责任感，进一步推进了不良反应监测工作规范化、制度化的体系建设，对提高提升监测报告质量、优化报告结构、保障百姓用药用妆用械安全起到了积极的推动作用。